Post by account_disabled on Aug 1, 2023 0:38:47 GMT -5
视紫红质-kir2.1；下颌，红移 cruxhalordoposin；eTeNT，破伤风神经毒素；hM4Di，人 Gi 偶联 M4 毒蕈碱受体；hM3Dq，人 Gi 偶联 M3 毒蕈碱受体；PFC，前额皮质；LIP，侧顶叶；FEF，额眼视野；VIP，腹侧顶内区；Cd，尾状核；SC，上丘；M1，初级运动皮层；GPe，苍白球，外节；LGN，外侧膝状核；MT，中颞区；它，下颞叶皮质；V1，初级视
觉皮层；CB，小脑；MB，中脑；NAc，伏隔核，核心；VTA，腹侧被亚洲手机号码列表盖区；SNr，黑质网状部；MDL，外侧内侧丘脑；LC，蓝斑；POA，视前区。 全尺寸图像 如今，灵长类光遗传学正处于快速发展阶段，但仍面临诸多挑战。遗传调节剂递送的稳定性和效率很大程度上取决于病毒载体。设计更有用的病毒载体以确保视蛋白的强烈和稳定表达
是调节神经元活动的关键。此外，细胞类型特异性操作将是解码复杂大脑动力学的重要一步。筛选特定的顺式调控元件可以帮助我们实现这一目标[ 25 , 26]。灵长类动物光遗传学的升级蛋白；例如，具有增强光敏感性2.0（Chrger2.0）的ChR，一种新设计的视蛋白，无需植入光纤即可激活小鼠神经元，扩展了光遗传